Padova, 1996: Laurea in Scienze Biologiche (indirizzo Biomolecolare) conseguita presso l’Università di Padova (voto 108/110).

Padova, Maggio 1997: abilitazione alla professione di biologo

Dicembre 2001 : Dottorato di Ricerca in Scienze Endocrine presso l’Università di Ferrara.

Marzo 2011-2017: Ricercatore confermato presso Dipartimento di Medicina Molecolare.

Ottobre 2017-presente: Professore associato confermato

Luglio 2020: Abilitazione Scientifica Nazionale per Prima Fascia (BIO/13)

Esperienze all’estero

- Research Fellow, Dr. Shlomo Melmed Laboratory, Department of Endocrinology, Cedars Sinai Medical Center, Los Angeles (USA) Luglio 2002- Luglio 2003
- Post-Doctoral training in” Transcriptomics and Proteomics in Zebrafish”, Leiden (Olanda), Marzo 2006.

Autore di 60 pubblicazioni su riviste internazionali per esteso e di 50 abstract di congressi nazionali ed internazionali.
Coeditore di 2 volumi per il Journal of Endocrinological Investigation.
Guest Editor per uno Special Issue su "Lysosomal Storage Disorders" in Biomolecules (2020)
Componente dell'Editorial Board di Biomolecules
Componente del Scientific Advisory Board delle società Internazionali ISMRD e Cure Mucolipidosis di malattie rare. Componente del Comitato Scientifico dell'associazione italiana Sanfilippo Fighters.

Relatore presso convegni nazionali ed internazionali. Relatore e correlatore di tesi triennale e magistrale presso i corsi di Biotecnologie Mediche, Biologia Sanitaria e Biologia Molecolare dello sviluppo.

Reviewer nelle riviste: Disease Models & Mechanisms, Osteoarthritis and Cartilage, Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology, PLOS One, Scientific Reports, Life Sciences, Journal of Neuroinflammation, International Journal of Developmental Neuroscience,J Molec Endocrinol., Cell & Tissue Research, Acta Neuropathol. Communication, Science Advances, Faseb Journal, J Clin Medicine, Biochimica Biophysica Acta (BBA), Frontiers Cell and Developmental Biology.

Reviewer di Progetti Internazionali: MRC/NC3Rs, MSD Foundation, U.S. – Israel Binational Science Foundation., ERC Consolidator, National Science Center (Poland)

Attività didattica:
- Dal 2013 docente di Biologia presso il corso di Laurea in Medicina- Sede di Padova e di Treviso (modulo di 7 cfu)
- Dal 2015 docente di Biologia presso il corso di Laurea in Odontoiatria- Sede di Padova (modulo di 8 cfu)

Finanziamenti per ricerca

Nazionali
2010-2014 Progetto Giovani Ricercatori Ministero della Salute : Euro 355.000
2010-2012 e 2016-2018: Finanziamento per assegno di ricerca Junior 10000 Euro/anno
2011-presente :Progetto ex 60% c.a. 3000 euro /anno
2015-2017 Unità di ricerca Progetto Cariparo Euro 265.000
2017-2018 PRID 2017 . c.a. 29000 euro
2021-2023 PRID 2021 c.a. 40000 euro
2024-2026 AISM c.a.100000 euro
2023-2025 PRIN -PRIN/PNRR c.a. 250000 euro

Internazionali
2012-2015 Genzyme Generation Program 2010. Euro 145.000
2015-2017 Genzyme Generation Program 2013. Euro 115.000
2019-2022 MPS society grant : 140000 dollari


Linea di ricerca
Studio della patogenesi di malattie da accumulo lisosomiale, mediante impiego di modelli in vitro ed in vivo.

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Ultimi 5 anni:

1) Roberto Costa, Roberta Peruzzo, Magdalena Bachmann, Giulia Dalla Montà, Mattia Vicario, Giulia Santinon, Andrea Mattarei, Enrico Moro, Ruben Quintana-Cabrera, Luca Scorrano, Massimo Zeviani, Francesca Vallese, Mario Zoratti, Cristina Paradisi, Francesco Argenton, Marisa Brini, Tito Calì, Sirio Dupont, Ildikò Szabò, Luigi Leanza. (2019) Impaired mitochondrial ATP production downregulates Wnt signaling via ER stress induction Cell reports. 28(8):1949-1960

2) Roberto Costa, Stefania Bellesso, Susanna Lualdi, Rosa Manzoli, Valeria Pistorio, Mirella Filocamo and Enrico Moro (corresponding author). (2020) A transcriptional and post-transcriptional dysregulation of Dishevelled 1 and 2 underlies the Wnt signaling impairment in type I Gaucher disease experimental models. Hum Mol Genet, 29(2) 274-285

3) Luca Guglielmi, Enrico Moro, Francesco Argenton, Lucia Poggi and Matthias
Carl (2020) A Wif1 mediated feedback loop suppresses premature Wnt signaling in nascent habenular neurons. Development Mar 16;147(6):dev182865 (IF=4.6)

4) Claudio D’Amore, Enrico Moro, Christian Borgo, Kenichiro Itami, Tsuyoshi Hirota, Lorenzo A. Pinna, Mauro Salvi. (2020) Janus” efficacy of CX-5011: CK2 inhibition and methuosis induction by independent mechanisms BBA –Mol Cell Res.

5) Rosa Manzoli, Lorenzo Badenetti, Michela Rubin and Enrico Moro (2021) Lysosomal function and axon guidance: is there a meaningful liaison? Biomolecules 11(2), pp. 1–14,

6) Enrico Moro. (2021) Lysosomal Storage Disorders: Molecular Basis and Therapeutic Approaches Biomolecules 2021, 11(7), 964;

7) Badenetti L, Manzoli R, Rubin M, Cozza G, Moro E. Monitoring Nrf2/ARE Pathway Activity with a New Zebrafish Reporter System. Int J Mol Sci. 2023 Apr 6;24(7):6804.

8) Badenetti L, Manzoli R, Trevisan M, D'Avanzo F, Tomanin R, Moro E. A novel CRISPR/Cas9-based iduronate-2-sulfatase (IDS) knockout human neuronal cell line reveals earliest pathological changes. Sci Rep. 2023 Jun 25;13(1):10289 (IF=4.6)

9) Giorgia Maria Ferlazzo, Anna Maria Gambetta, Sonia Amato, Noemi Cannizzaro,Silvia Angiolillo, Mattia Arboit, Linda Diamante, Elena Carbognin, Patrizia Romani, Federico La Torre, Elena Galimberti, Florian Pflug, Mirko Luoni, Serena Giannelli, Giuseppe Pepe, Luca Capocci, Alba Di Pardo, Paola Vanzani, Lucio Zennaro,Vania Broccoli, Martin Leeb, Enrico Moro, Vittorio Maglione and Graziano Martello. (2023) A genome-wide screening in pluripotent cells identifies Mtf1 as a novel suppressor of mutant huntingtin toxicity. Nature Communications 14(1):3962

10) Gregorio I, Russo L, Torretta E, Barbacini P, Contarini G, Pacinelli G, Bizzotto D, Moriggi M, Braghetta P, Papaleo F, Gelfi C, Moro E, Cescon M. (2024) GBA1 inactivation in oligodendrocytes affects myelination and induces neurodegenerative hallmarks and lipid dyshomeostasis in mice. Mol Neurodegener. 7;19(1):22

11) Manzoli R, Badenetti L, Bruzzone M, Macario MC, Rubin M, Dal Maschio M, Roveri A, Moro E .(2024) Mucopolysaccharidosis type II zebrafish model exhibits early impaired proteasomal-mediated degradation of the axon guidance receptor Dcc. Cell Death Dis. 2024 Apr 16;15(4):269 (IF:9.0)

12) Veroni C, Olla S, Brignone MS, Siguri C, Formato A, Marra M, Manzoli R, Macario MC, Ambrosini E, Moro E (co-corresponding author), Agresti C. (2024) The Antioxidant Drug Edaravone Binds to the Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR) and Promotes the Downstream Signaling Pathway Activation. Biomolecules. 14(4):443

- Studio della neuropatogenesi delle malattie da accumulo lisosomiale (Gaucher , Hunter) mediante utilizzo di modelli cellulari e di zebrafish
-Studio dei meccanismi che regolano il differenziamento cellulare per l'approccio farmacologico a malattie umane.
- Individuazione di strategie terapeutiche per la sclerosi multipla con l'impiego del modello zebrafish

-Analisi di aspetti neurologici nella malattia di Gaucher di tipo I (Sfingolipidosi)mediante impiego di modelli in vitro e di zebrafish
- Analisi delle alterazioni assonali e neuronali nella Sindrome di Hunter (Mucopolisaccaridosi di tipo II) mediante impiego di modelli in vitro e di zebrafish.
- Analisi di nuove molecole ad azione antiossidante e neurotrofica per la terapia di processi neurodegenerativi mediante impiego di modelli in vitro ed in vivo.
- Studio dell interazione tra stress ossidativo e autofagia.